1. aprill          – Nakkushaiguste labor võtab proove vastu 12.00-ni

                         – Keemialabor võtab joogivee ja heitvee proove vastu 12.00-ni

Vaktsineerimisi viiakse Eestis läbi kahe erineva vaktsiiniga, neist Celvapaniga vaktsineerimine eeldab kahe vaktsiini annuse manustamist ja Pandemrixiga vaktsineerimisel piirdutakse üldjuhul ühe annusega.

Ravimiametile oli saadetud 24. veebruari seisuga 60 teatist pandeemilise gripi vaktsiinide võimalike kõrvaltoimete kohta. Teatatud kõrvaltoimed olid peamiselt mittetõsised ja teadaolevad. 11 kõrvaltoimet puudutasid Celvapani ja 49 Pandemrixi vaktsiini.

On tähtis teada, et tsink ei imendu suus, vaid ainult allaneelamisel. Tavapärasel kasutamisel neelatakse samuti alla väike kogus proteesiliim, kuid see ei ole kahjulik.

2009. aastal sai GSK aga teateid kõrvalnähtude kohta, mis viitavad asjaolule, et tsinki sisaldavate toodete ülemäärane kasutamine, võib põhjustada suure koguse tsingi kuhjumist organismi. Seda seostatakse neuroloogiliste sümptomitega, nagu tuimus, surin või nõrkus kätes ja jalgades, raskused käimisel ja tasakaalu hoidmisel ning verega seotud probleemid, näiteks aneemia. 

Tänaseks on ettevõte GSK ettevaatusabinõuna lõpetanud vabatahtlikult nende toodete tootmise, levitamise ja reklaamimise.  

Toodet korrektselt kasutanud tarbijad võivad ohtu kartmata jätkata toote kasutamist. Veenduge ainult, et te kasutate neid tooteid pakendil toodud juhiste kohaselt:  

„Ärge kasutage proteesiliimi rohkem kui üks kord ööpäevas. 40 g tuubist peab jätkuma vähemalt 3 nädalaks. Kui te kasutate proteesiliimi liiga palju, võib see viidata sellele, et teie hambaproteesid ei sobi hästi. Käige korrapäraselt hambaarsti juures. Regulaarsed läbivaatused on osa suuõõne hea terviseseisundi tagamisest ja need on vajalikud teie hambaproteeside sobivuse kontrollimiseks.“  

Kui te olete kasutanud tsinki sisaldavat toodet Corega „Eriti tugev“ mitmete aastate jooksul ja olete te teadlik, et olete seda teinud suuremates kogustes, kui pakendil kirjas, nt kasutate proteesiliimi rohkem kui üks kord ööpäevas või 40 g tuub kestab vähem kui 3 nädalat või te olete lihtsalt mures oma tervise pärast, siis te peate:  

• lõpetama toote kasutamise; 
• rääkima sellest oma arstile;
• kasutama alternatiivset tsingivaba proteesiliimi.  

Küsimuste korral võib helistada tootja GSK telefonil 667 6900.

Haigestunute seas on enim kuni 5-aastaseid lapsi, haigestumine väikelaste hulgas on kolmel järjestikusel nädalal pidevalt kasvanud. 

Viroloogiliste uuringute põhjal võib öelda, et Eestis ringlesid üheaegselt mitmed respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavad viirused. Gripiviiruste osakaal on tunduvalt vähenenud, kuid oluliselt kasvas respiratoor-süntsütiaalse (RS) viiruse osakaal.  

Uus gripp

Kaheksandal nädalal sai positiivse kinnituse üks A gripi proov. Hooaja algusest on Terviseameti nakkushaiguste laboris uuritud 2621 proovi uue gripi tekitaja suhtes. Positiivse kinnituse on saanud 881 uue gripi A(H1N1) proovi. 

Vaatamata sellele, et haigestumine oli eelmisel nädalal valdavalt seotud muude respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavate viirustega, ei sa gripihooaega veel lõppenuks lugeda, sest kaheksandal nädalal lisandus kaks uue gripi surmajuhtu. Surid 3-aastane tüdruk ja 28-aastane mees, kes mõlemad kuulusid riskirühma. 

Kokku on surnud 20 inimest, neist vanusrühmas 65+ kümme ja vanuses 28 – 65  seitse inimest ning kolm last (vanuses 3, 13 ja 14.a.). Lahanguproove on uuritud uuele gripile 41-l korral, neist 16 on olnud positiivsed, neljal juhul  diagnoositi gripp haige eluajal. 

Kuna gripiviiruse poolt põhjustatud hingamisteede haigusi on ainult sümptomite põhjal raske eristada teistest respiratoorsetest haigustest, palume arstidel olla jätkuvalt valvsad ja pöörata suurt tähelepanu uue gripiga seotud haigestumisele. Elanikele soovitame endiselt gripivastast vaktsineerimist. 

Haigestumine Euroopas

Euroopa gripiseire võrgustiku andmetel on haigestumuse intensiivsus keskmine ainult Bulgaarias. Neli riiki: Norra, Sloveenia, Hispaania ja Rootsi andsid teada, et gripiga seotud haigestumisjuhud neil puuduvad.  Mujal hinnatakse haigestumise intensiivsust madalaks.

A/H1N1 -gripi osakaal vähenes ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgas neljale protsendile.

Sentinel süsteemi andmetele tuginedes  võib hinnata grippi haigestumuse intensiivsust madalaks. Üksikuid gripitaoliste kliiniliste piltidega haigestunuid on registreeritud Tallinnas ja Harjumaal, Ida- ja Lääne- Virumaal, Järva-, Pärnu-, Tartu-, Valga- ja Viljandimaal, kuid nende arv on eelneva nädalaga võrreldes tunduvalt vähenenud.

Viroloogiliste uuringute põhjal saab öelda, et Eestis ringlesid üheaegselt mitmeid respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavad viirused. A/H1N1 –gripiviiruse osakaal oli kõikide ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgas 5,7 protsenti, subtüpeerimata A-gripiviirust oli  viis protsenti .

90-l protsendil juhtudest oli haigestumine seotud muude  respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavate viirustega, mille hulgas esines enam RS-viirust (26%) ja  paragripiviirust (19%).

Uus gripp 

Seitsmendal nädalal sai positiivse kinnituse neli A gripi proovi, neist kaks uuele gripile . Gripihooaja algusest on Terviseameti nakkushaiguste laboris uuritud 2597 proovi uue gripi tekitaja suhtes. Positiivse kinnituse on saanud 879 uue gripi A(H1N1) proovi. 

Vaatamata grippi haigestumise vähenemisele, lisandus eelmisel nädalal  ka üks gripi surmajuht, suri 87 aastane meesterahvas.

Kokku on surnud 18 inimest, neist vanusrühmas 65+ -10, vanuses 30-65 - kuus inimest, ja kaks last (vanuses 13 ja 14.a.).

Lahanguproove on uuritud uuele gripile 36-l korral, neist 14 on olnud positiivsed, neljal juhul diagnoositi gripp haige eluajal. 

Grippi haigestumine Euroopas 

Euroopa gripiseire võrgustiku andmetel on haigestumuse intensiivsus keskmine Bulgaarias, Kreekas, Venemaal ja  Slovakkias. Mujal hinnatakse haigestumise intensiivsust madalaks.

Haigestumise vähest tõusu on täheldatud Gruusias, Venemaal ja Slovakkias, kuid haigestumise tõus ei ole seotud gripiviirustega. A/H1N1 -gripi osakaal vähenes ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgas kõikjal kuni 5 protsendini.

Kontrollimise käigus selgus, et kaheksas pealinna lasteasutuses, mis moodustab 5% Tallinna kõikidest lasteasutustest on olukord hetkel väga halb.  Nimelt peaks sotsiaalministri määruse kohaselt olema mängu ja magamisruumi ühe lapse kohta rühmas vähemalt 4m², aga selgus, et pealinnas on lasteasutusi, kus pindala lapse kohta on isegi vähem kui 1m².  

Koolieelse lasteasutuse seaduse alusel on lasteasutuse põhiülesanneteks esiteks luua võimalused ja tingimused tervikliku, sotsiaalselt tundliku, vaimselt erksa, ennastusaldava, kaasinimesi arvestava ja keskkonda väärtustava inimese kujunemiseks.
Teiseks tuleb lasteasutuses hoida ja tugevdada lapse tervist ning soodustada tema emotsionaalset, kõlbelist, sotsiaalset, vaimset ja kehalist arengut.  

Neid ülesandeid on väga raske kui mitte võimatu täita rühmas, kus ruumi lapse kohta on vähem kui 1m².  

Terviseamet jääb oma seisukoha juurde, et Tallinnal tuleb ka neis kaheksas lasteasutuses, kuhu on registreeritud kokku 733 last,  tagada laste arengut toetav ja tervist säästev keskkond. Terviseamet tegeleb ühe osana oma igapäevatööst järelevalvega seaduste ja määruste üle ning ametil ei ole ühtegi õigustust vaadata seaduste mittetäitmisele läbi sõrmede, nii nagu politsei ei vaata läbi sõrmede inimese jaoks võib-olla põhjendatud kiirustamisele autoroolis või valesti parkimistele.  

Kehv olukord pealinna kaheksas lasteasutuses ei tähenda  3000 lapse ukse taha jätmist, millele viitas ilmunud artikli pealkiri. Pigem tuleks pingutada selle nimel, et praegu nigelates tingimustes olevad lapsed saaks samuti oma päevi veeta lapse arengut  toetavates  oludes.

Vaata ka:

Ajaleht: "3000 lasteaia last tervisekaitse normide pärast tänavale?"

Sentinel süsteemi andmetel võib grippi haigestumuse intensiivsust hinnata madalaks.

Üksikuid gripitaoliste kliiniliste nähtudega haigestunuid registreeriti Tallinnas ja Harjumaal, Ida- ja Lääne- Virumaal,  Narvas, Jõgevamaal, Läänemaal, Raplamaal, Tartumaal, Valgamaal ja Viljandimaal, kuid nende arv on eelneva nädalaga võrreldes tunduvalt vähenenud.

Sama trendi kinnitab ka ringlevate viiruste etioloogiline struktuur.

Viroloogiliste uuringute põhjal saab öelda, et ringluses olid üheaegselt mitmed respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavad viirused.

A/H1N1 gripiviiruse osakaal moodustas 22 protsenti ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgast, määramata A-gripiviirust oli 6% (eelnevatel nädalatel vastavalt 21% ja 9%).

70-l protsendil juhtudes oli haigestumine seotud muude  respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavate viirustega, ülekaalus olid RS-viirus (22%) ja  paragripiviirus (14%).

Uus gripp

Kuuendal nädalal sai positiivse kinnituse kokku 15 A gripi proovi, neist uuele gripile (A/H1N1) 12 ja     1 B gripp. 

Gripihooaja algusest on Terviseameti nakkushaiguste laboris uuritud 2562 proovi uue gripi tekitaja suhtes. Positiivse kinnituse on saanud 877  proovi.

Vaktsineerimine

14. veebruari seisuga on Eestis uue gripi vastu vaktsineeritud 32 476 inimest. Vaktsineerimisi on teostatud 46 375, neist teise annusega on tehtud 13 879 vaktsineerimist.

Kuuendal nädalal viidi läbi ligi 3000 vaktsineerimist, neist 1260 inimest said oma esimese vaktsiiniannuse.

Grippi haigestumine Euroopas

Euroopa gripiseire võrgustiku andmetel on haigestumuse intensiivsus keskmine Bulgaarias, Kreekas ja  Slovakkias. Mujal hinnatakse haigestumise intensiivsust madalaks.

Haigestumise vähest tõusu on täheldatud ainult  Slovakkias, kuid haigestumise tõus ei olnud seotud gripiviirustega. A/H1N1 -gripi osakaal vähenes ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgas kuni 8,4%-ni.

Vaata lisaks siit

Haigestumus 100 000 elaniku  kohta oli 238 (4.nädalal- 264). 

Viiruste etioloogia

Viroloogiliste uuringute põhjal ringlesid Eestis üheaegselt mitmed respiratoorseid viirusnakkusi põhjustavad viirused. Viiruste hulgas domineerisid RS-viirus (25%) ja paragripiviirus (9%). Gripiviiruse A/H1N1 osakaal tõusis varasemalt 15-protsendilt 21-protsendini, tõusis ka subtüpeerimata A-gripiviiruse osakaal kolmelt üheksa protsendini.

Uus gripp 

Viiendal nädalal sai Terviseameti nakkushaiguste laboris positiivse kinnituse 15 A-gripi proovi, neist 11 uuele gripile, ühel juhul oli tegemist B-gripiviirusega. 

Hooaja algusest on Tervisekaitseinspektsiooni nakkushaiguste laboris uuritud 2478 proovi uue gripi tekitaja suhtes. Positiivse kinnituse on saanud 865 uue gripi A(H1N1) proovi. 

Möödunud nädalal lisandus üks uue gripi surmajuht. Suri 75-aastane meesterahvas, kes põdes kroonilisi haigusi. 

Kokku on surnud 17 inimest, neist vanusrühmas 65+ -9 inimest, vanuses 30-65 - 6 inimest, ja kaks last (vanuses 13 ja 14.a). Lahanguproove on uuritud uuele gripile 33-l korral, neist 13 on olnud positiivsed. 

Vaktsineerimine 

Kuigi ülemiste hingamisteede viirusnakkustesse haigestumine sh ka grippi haigestumine püsib stabiilsel tasemel ning sentinel - süsteemi andmetel võib hinnata grippi haigestumise intensiivsust hetkel madalaks, ei ole gripihooaeg veel lõppenud. Grippi haigestumiste arvu ja võimalike tüsistuste vähendamiseks soovitab Terviseamet jätkuvalt end gripi vastu vaktsineerida. 

07. veebruari seisuga on uue gripi vastu vaktsineerimas käinud veidi üle 31 000 inimese, vaktsineerimisi on tehtud kokku üle 43 tuhande, neist on teise annusega vaktsineerimisi ligi 12 tuhat. 

Veebruari esimesel nädalal käis vaktsineerimas üle 5000 inimese, neist esimese annusega vaktsineeriti üle 1636 ja teise annusega 3510 inimest.

Grippi haigestumine Euroopas 

Euroopa gripiseire võrgustiku andmetel on haigestumuse intensiivsus keskmine Bulgaarias, Kreekas, Maltal, Rumeenias, Slovakkias ja Venemaal. Mujal hinnatakse haigestumise intensiivsust madalaks. 

Haigestumise vähest tõusu on täheldatud ainult  Poolas, Slovakkias ja Sloveenias, kuid haigestumise tõus ei ole olnud seotud gripiviirustega. Uue gripiviiruse A/H1N1 osakaal vähenes ülemiste hingamisteede viirusnakkuste hulgas 9%-ni. 

Maailmas palju vastukaja leidnud artikkel tugines ainult kaheteistkümne arenguhäiretega lapse uuringu tulemustel, mille alusel tegi artikli autor põhjapanevaid järeldusi. Paljude lastevanemate laste vaktsineerimisest keeldumist põhjustanud artikli mitmed osad on nüüdseks korduvate uuringutega ümber lükatud ja vääraks tunnistatud. 

Terviseameti epidemioloogianõuniku Kuulo Kutsari sõnul pani 1998. aastal avaldatud uuring suures osas alguse vaktsineerimisvastasele liikumisele kogu maailmas. „Kuna Wakefield’i seisukoht oli maailmas laialt levinud, ei keeldunud mitte ainult lapsevanemad lapsi MMR-ga vaktsineerimast, vaid sellest loobumist toetasid isegi paljud arstid. Aastaid tagasi puutusin sellise suhtumisega MMR vaktsiini ja sellega vaktsineerimisse kokku ka Eestis,“ rääkis Kutsar.  

Inglismaa ja Walesi kohta avaldatud andmete alusel kasvas seal leetritesse haigestumine 2008 aastal eelneva aastaga võrreldes rohkem kui 70 protsenti ja seda peamiselt just aastate jooksul vaktsineerimata jäetud laste tõttu.  

„Vaktsineerimisvastaste hoiakute levikul võivad olla väga tõsised tagajärjed nii Briti kui kogu maailma tervishoiule. Loodan, et palju pahandust tekitanud uuringu ebausaldusväärsuse avalikustamine ja selle tagasivõtmine hajutab vaktsineerimisega seotud kahtlusi ning MMR vaktsiini aus nimi saab jälle taastatud,“ ütles Kuulo Kutsar.

Uus IUCLID 5.2 on vastavuses 2009. aasta alguses jõustunud klassifitseerimise, märgistamise ja pakendamise määrusega (CLP määrus), võimaldades registreerijatel salvestada klassifitseerimise ja märgistamise andmeid.  

Uuendatud on ka IUCLID-i sektsioonide 3.5 ja 3.6 kasutusala kirjeldused (use descriptions) vastavalt Teabele esitatavate nõuete ja kemikaaliohutuse hindamise juhendile (Guidance on information requirements and chemical safety assessment).  

Teised tehnilised muudatused puudutavad toimiku automaatset töötlemist REACH-IT süsteemis pärast selle esitamist. Kogu muudatuste nimekirja leiab IUCLID-i veebilehelt. Ettevõtted saavad IUCLID 5.2 installeerimise järgselt andmed IUCLID 5.0 või 5.1 versioonidest uude versiooni üle kanda automaatselt.  

Euroopa Kemikaaliamet plaanib kasutusele võtta REACH-IT uue versiooni (REACH-IT 2.0) alates 1. märtsist 2010. Lõplik kuupäev kinnitatakse pärast testimisperioodi edukat läbimist.  

NB! REACH-IT 2.0 lubab esitada ainult IUCLID 5.2 formaadis toimikuid. Selleks, et vanades IUCLID-i formaatides olevaid toimikuid esitada, tuleb andmed kõigepealt üle kanda IUCLID 5.2 versiooni vastava funktsiooni abil ning alles seejärel saab toimikud esitada REACH-IT-s.

Lisainformatsioon: 

Euroopa Kemikaaliameti vastav pressiteade koos põhjaliku ülevaatega